Este blog, ha sido creado para continuar con nuestra labor educativa, de asistencia, apoyo y difusión de lo que es este Sindrome y todo lo que conlleva. Así mismo queremos compartir experiencias de vida, tratamientos y seguimiento tanto en las áreas de salud como educativas y laborales de nuestros niños, jóvenes y adultos con SW.
Nuestro sueño es construir una residencia a nuestros chicos, un lugar donde puedan pasar su vida adulta cuando nosotros sus padres ya no estemos en este mundo, dónde se sientan importantes, dónde sigan desarrollando sus habilidades y trabajando en sus debilidades con programas específicos, dónde la música siga siendo parte importante de su mundo, dónde se sientan amados y sobretodo felices.
Los invito a ser parte de este proyecto de vida y conocer a nuestros ángeles........
Este proyecto de vida no solo pertenece a una sola persona, sino a todos los padres (mamás, papás)que aceptaron con amor el reto de sacar a sus hijos adelante. EL proyecto empezó desde el momento en que nos enteramos de que nuestro hijo/a presentaba Síndrome de Williams.
ResponderEliminarCómo todo inicio, hace 5 años empezamos realizando nuestras actividades en casa de una familia de la asociación, poco a poco hemos logrado espacios, hoy en día tenemos dos ubicaciones, una en el sur de la Ciudad de México y otra en el Estado de México (Ver nuestra página web),así como instalaciones de la Esc. Nac. de Danza y Esc. de Inic. Artística #4 INBA
ResponderEliminarUn afectuoso saludo a todos mis amigos en Chile en especial a todas las personas con SW (en la foto)que asistieron al "1er Encuentro Latino Americano de Asociaciones de Síndrome de Williams" y donde tuve el honor de participar como ponente y compartir de su alegría.
ResponderEliminarhola buenos días soy madre de un príncipe como formo parte de la asociación vivo actualmente en chiapas
ResponderEliminarBuenas tardes tengo una pequeña de 7 años con SW. Como podría ayudarla. Soy de Guanajuato.
ResponderEliminarHola me gustaría saber si en león gto hay alguna asociación igual a uds. Mi hijo tiene SW y cumplirá 9 años próximamente
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